تا 25 ژوئن 2021، کمیسیون ملی بهداشت چین داده هایی را منتشر کرد که نشان می داد بیش از 630 میلیون نفر در کشور من واکسینه شده اند، به این معنی که نرخ واکسیناسیون کل جمعیت در چین از 40٪ فراتر رفته است که گام مهمی در جهت ایجاد مصونیت گله است.

بسیاری از مردم نگران این موضوع هستند که چگونه می‌دانند پس از دریافت واکسن جدید تاج، آنتی‌بادی تولید کرده‌اند؟

در حال حاضر، رایج ترین کیت تشخیص آنتی بادی تاج جدید در بازار، کیت تشخیص آنتی بادی IgM/IgG (روش طلای کلوئیدی) است.

Coronavirus (COV) خانواده بزرگی از ویروس‌ها است که باعث ایجاد بیماری‌هایی از سرماخوردگی معمولی تا بیماری‌های جدی‌تر مانند سندرم حاد تنفسی (SARS-CoV) می‌شوند.SARS-CoV-2 سویه جدیدی است که قبلاً در انسان یافت نشده بود."بیماری کروناویروس 2019" (COVID-19) توسط ویروس "عفونت SARS-COV-2" ایجاد می شود.بیماران SARS-CoV-2 علائم خفیف (از جمله برخی از بیمارانی که علائم را گزارش نکردند) تا شدید گزارش کردند.علائم COVID-19 به صورت تب، خستگی، سرفه خشک، تنگی نفس و سایر علائم ظاهر می‌شوند که می‌تواند به سرعت تبدیل به ذات‌الریه شدید، نارسایی تنفسی، شوک سپتیک، نارسایی چند عضوی، اختلال شدید متابولیسم اسید-باز و غیره شود.

کیت جدید تشخیص آنتی‌بادی IgM/IgG برای تشخیص کیفی آنتی‌بادی‌های عفونت SARS-CoV-2 و استفاده از آن به عنوان ابزار کمکی برای تشخیص عفونت SARS-CoV-2 طراحی شده است.

اصل تشخیص

این کیت شامل (1) ترکیبی از نشانگرهای آنتی ژن نوترکیب نئوکوروناویروس و نشانگرهای پروتئین کنترل کیفیت و (2) دو خط تشخیص (T1 و T2، به ترتیب پوشیده شده با آنتی بادی های ضد IgM و IgG انسانی) و یک خط کنترل کیفیت (شامل آنتی بادی پروتئین ضد کیفیت کنترل).هنگامی که نمونه به نوار آزمایش اضافه می شود، پروتئین SARS-CoV-2 نوترکیب نشاندار شده با طلا به آنتی بادی های IgM و/یا IgG ویروسی موجود در نمونه متصل می شود تا یک کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی تشکیل دهد.این کمپلکس ها در امتداد نوار تست حرکت می کنند و سپس توسط آنتی بادی ضد انسانی IgM در خط T1 و/یا توسط آنتی بادی ضد IgG انسانی در خط T2 جذب می شوند، یک نوار بنفش قرمز در ناحیه آزمایش ظاهر می شود که نشان دهنده نتیجه مثبت است.اگر آنتی بادی ضد SRAS-CoV-2 در نمونه وجود نداشته باشد یا سطح آنتی بادی در نمونه بسیار پایین باشد، هیچ خط قرمز ارغوانی در «T1 و T2» وجود نخواهد داشت."خط کنترل کیفیت" برای کنترل فرآیند استفاده می شود.اگر فرآیند آزمایش به طور عادی پیش می رود و معرف ها به درستی کار می کنند، خط کنترل کیفیت باید همیشه ظاهر شود.

معرف های عرضه شده

هر کیت شامل:

فرآیند تشخیص

برای جلوگیری از نتایج نادرست، قبل از عملیات، این دفترچه راهنما را به دقت بخوانید.

1. قبل از آزمایش، تمام معرف ها باید در دمای اتاق (18 تا 25 درجه سانتیگراد) متعادل شوند.

2. کارت تست را از کیسه فویل آلومینیومی خارج کرده و روی یک سطح صاف و خشک قرار دهید.

3. مرحله اول: از یک پیپت یا پیپت انتقال برای اضافه کردن 10 میکرولیتر سرم/پلاسما، یا 20 میکرولیتر خون کامل انگشت یا خون کامل وریدی به چاه نمونه استفاده کنید.

4. مرحله 2: بلافاصله 2 قطره (60µL) بافر نمونه را به چاه نمونه اضافه کنید.

5. مرحله 3: هنگامی که آزمایش شروع به کار کرد، می توانید رنگ قرمز را روی پنجره واکنش در مرکز کارت تست مشاهده کنید و نتیجه آزمایش در عرض 10-15 دقیقه به دست می آید..

تفسیر نتایج

مثبت (+)

1. 3 خط قرمز (T1، T2 و C) در پنجره واکنش وجود دارد.مهم نیست که کدام خط اول ظاهر شود، نشان دهنده وجود آنتی بادی های IgM و IgG جدید کروناویروس است. 2. 2 خط قرمز (T1 و C) در پنجره واکنش وجود دارد، مهم نیست که کدام خط اول ظاهر شود، نشان دهنده وجود آنتی بادی های IgM جدید کروناویروس است. 3. دو خط قرمز (T2 و C) در پنجره واکنش وجود دارد، مهم نیست که کدام خط اول ظاهر شود، نشان دهنده وجود آنتی بادی های IgG جدید کروناویروس است.

منفی(-)

1. فقط خط C (خط کنترل کیفیت) در پنجره واکنش نشان می دهد که هیچ آنتی بادی برای ویروس کرونا جدید شناسایی نشده است و نتیجه منفی است.

بی اعتبار

1. اگر خط کنترل کیفیت (C) در عرض 10-15 دقیقه نمایش داده نشود، نتیجه آزمایش بدون توجه به وجود خط T1 و/یا T2 نامعتبر است.توصیه می شود دوباره تست کنید. 2. نتیجه آزمایش بعد از 15 دقیقه نامعتبر است.

بنابراین می‌توانید این آزمایش را در خانه انجام دهید، ایمیل بزنید یا برای جزئیات بیشتر درباره کیت تشخیص آنتی‌بادی IgM/IgG Sars-CoV-2 (روش طلای کلوئیدی) تماس بگیرید.