Direct PCR چیست؟

مستقیم PCR روش تکثیر DNA به طور مستقیم ازخون, بافت حیوانی,دم موش,سلولگوش موش،گورخر ماهی، تخمهای ماهی،برگ های گیاه,دانهیا دیگر نمونه بافت بیولوژیکی اصلی بدون انجام مراحل جداسازی و خالص سازی DNA.روش مستقیم PCR می‌تواند زمان آزمایش و هزینه را در پروژه‌های ژنوتیپ‌سازی و با کمیت بالا کاهش دهد.همچنین در صورت مواجهه با چالش های تقویت مقدار بسیار کمی از نمونه که مرحله تصفیه به طور بالقوه می تواند منجر به از دست رفتن نمونه شود، گزینه بهتری را ارائه می دهد.

مخلوط PCR FOREGENE به دلیل آنزیم Taq ثبت شده با قدرت FOREGENE (اختراع مجاز: ZL20161034512.0 (چین)، EP3450560 (اروپا)، PCT/CN2017/082154 (ایالات متحده)، ثبت اختراع 6894pan.آنزیم Taq آن از فناوری نوترکیبی DNA برای ترکیب مجدد ناحیه ساختار اتصال DNA پروتئین اتصال دهنده اسید نوکلئیک آرکیال با پلیمراز DNA Taq مقاوم در برابر حرارت استفاده می کند تا یک DNA الگو با میل ترکیبی افزایش یافته بسازد.یک Taq با شروع گرم بهبود یافته که عملکردهای مختلف DNA پلیمراز اصلی را حفظ می کند. این آنزیم Taq می تواند به DNA الگو متصل شود و سنتز DNA را در قالب های با غلظت کم و محیط های پیچیده آغاز کند.

For نمونه، مثال,itبه آسانی اضافه کردن خود استسلول،نمونه گیاهی (برگ، ریشه یا دانه جوان) یا حیوان بهبافر، و اضافه کردن منحصر به فرداستاد میکس باخاصپرایمرها در لوله های PCR و اجرای آن از طریق یک چرخه حرارتی.کارایی کیت برای تجزیه و تحلیل نمونه در مقیاس بزرگ که در آن صرفه جویی در زمان بسیار مهم است، ایده آل است.

سیستم واکنش PCR حاوی آنزیم UNG و dUTP با توجه به الزامات تجربی انتخاب شده است که می تواند به طور موثر از آلودگی ناشی از محصولات تقویت PCR جلوگیری کند.