که نگرش مثبت و مترقی نسبت به علاقه مشتری دارد، سازمان ما به طور مداوم کیفیت محصولات خود را برای برآورده کردن خواسته‌های خریداران بهبود می‌بخشد و بیشتر بر ایمنی، قابلیت اطمینان، مشخصات محیطی و نوآوری Factory Supply China Convenient و Quick Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix تمرکز می‌کند.ما صمیمانه از شما استقبال می کنیم که حتماً به وب سایت و شرکت ما سر بزنید و درخواست خود را برای ما ایمیل کنید.
با نگرش مثبت و پیشرونده نسبت به علاقه مشتری، سازمان ما به طور مداوم کیفیت محصولات خود را برای برآورده کردن خواسته های خریداران بهبود می بخشد و بیشتر بر ایمنی، قابلیت اطمینان، مشخصات محیطی و نوآوری تمرکز می کند.چین تاک DNA پلیمراز, Qpcr، ما در حال حاضر بهترین راه حل ها و فروش ماهر و تیم فنی را داریم. با توسعه شرکت ما می توانیم بهترین محصولات، پشتیبانی فنی خوب، خدمات پس از فروش عالی را به مشتریان عرضه کنیم.

توضیحات

این کیت از یک سیستم بافر لیز منحصربه‌فرد استفاده می‌کند که می‌تواند به سرعت RNA را از نمونه‌های سلولی کشت‌شده برای واکنش‌های RT-qPCR آزاد کند و در نتیجه فرآیند خالص‌سازی RNA زمان‌بر و پر زحمت را حذف کند.الگوی RNA را می توان تنها در 7 دقیقه به دست آورد.معرف های 5×Direct RT Mix و 2×Direct qPCR Mix-SYBR ارائه شده توسط کیت می توانند به سرعت و به طور موثر نتایج کمی PCR را در زمان واقعی بدست آورند.

5×Direct RT Mix و 2×Direct qPCR Mix-SYBR دارای تحمل بازدارنده قوی هستند و lysate نمونه ها را می توان به عنوان الگوی مستقیم برای RT-qPCR استفاده کرد.این کیت حاوی RNA منحصر به فرد با میل ترکیبی بالا Foregene رونوشت معکوس، و Hot D-Taq DNA پلیمراز، dNTPs، MgCl است.₂بافر واکنش، بهینه ساز و تثبیت کننده PCR.

مشخصات فنی

200×20μl Rxns، 1000×20μl Rxns

اجزای کیت

ویژگی ها و مزایا

■ ساده و موثر: با فناوری Cell Direct RT، نمونه های RNA را می توان تنها در 7 دقیقه به دست آورد.

■ تقاضای نمونه کم است، تا 10 سلول را می توان آزمایش کرد.

■ توان عملیاتی بالا: می تواند به سرعت RNA را در سلول های کشت شده در صفحات 384، 96، 24، 12، 6 چاهی تشخیص دهد.

■ پاک‌کن DNA می‌تواند ژنوم‌های آزاد شده را به سرعت حذف کند و تأثیر آن بر نتایج آزمایشی بعدی را تا حد زیادی کاهش دهد.

■ سیستم RT و qPCR بهینه شده، رونویسی معکوس دو مرحله ای RT-PCR را کارآمدتر و PCR را خاص تر و در برابر مهارکننده های واکنش RT-qPCR مقاوم تر می کند.

اپلیکیشن کیت

دامنه کاربرد: سلول های کشت شده.

- RNA منتشر شده توسط لیز نمونه: فقط برای الگوی RT-qPCR این کیت قابل استفاده است.

- کیت را می توان برای اهداف زیر استفاده کرد: تجزیه و تحلیل بیان ژن، تأیید اثر خاموشی ژن با واسطه siRNA، غربالگری دارو و غیره.

نمودار

ذخیره سازی و ماندگاری

قسمت اول این کیت باید در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شود.قسمت دوم باید در دمای -20 درجه سانتیگراد ذخیره شود.

Foregene Protease Plus II باید در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شود، در دمای -20 درجه سانتیگراد منجمد نشود.

معرف 2×Direct qPCR Mix-SYBR باید در دمای -20 درجه سانتیگراد در تاریکی ذخیره شود.در صورت استفاده مکرر، همچنین می‌توان آن را در دمای 4 درجه سانتیگراد برای ذخیره‌سازی کوتاه‌مدت (استفاده در عرض 10 روز) ذخیره کرد. با نگرش مثبت و پیشرونده نسبت به علایق مشتری، سازمان ما به طور مداوم کیفیت محصولات خود را برای برآورده کردن خواسته‌های خریداران بهبود می‌بخشد و بیشتر بر ایمنی، قابلیت اطمینان، مشخصات محیطی، و نوآوری Factory Quickven-PCR و ContractSppxtFactory-Connect-PCR و نوآوری Factory Dpplextt. استاد میکس، نیروی کار پیچیده با تجربه ما ممکن است از صمیم قلب از شما پشتیبانی کند.ما صمیمانه از شما استقبال می کنیم که حتماً به وب سایت و شرکت ما سر بزنید و درخواست خود را برای ما ایمیل کنید.
تامین کارخانهچین تاک DNA پلیمراز, Qpcr، ما در حال حاضر بهترین راه حل ها و فروش ماهر و تیم فنی را داریم. با توسعه شرکت ما می توانیم بهترین محصولات، پشتیبانی فنی خوب، خدمات پس از فروش عالی را به مشتریان عرضه کنیم.

اصول طراحی پرایمر Real Time PCR

پرایمر جلو و پرایمر معکوس

برای Real Time PCR، طراحی پرایمر بسیار مهم است.پرایمرها به ویژگی و کارایی تقویت PCR مربوط می شوند و می توانند با توجه به اصول زیر طراحی شوند:

طول پرایمر: 18-30 جفت باز.

محتوای GC: 40-60٪.

مقدار Tm: نرم افزار طراحی پرایمر مانند Primer 5 می تواند مقدار Tm پرایمر را بدهد.مقادیر Tm پرایمرهای بالادست و پایین دست باید تا حد امکان نزدیک باشد.از فرمول محاسبه Tm نیز می توان استفاده کرد: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).هنگام انجام PCR، دمای کمتر از مقدار Tm پرایمر 5 درجه سانتیگراد به طور کلی به عنوان دمای بازپخت انتخاب می شود (افزایش متناظر در دمای آنیل می تواند ویژگی واکنش PCR را افزایش دهد).

پرایمرها و محصولات PCR:

طول محصول تقویت PCR پرایمر طراحی ترجیحاً 100-150 جفت باز است.

تا حد امکان از پرایمرهای طراحی در ناحیه ساختاری ثانویه قالب اجتناب شود.

از تشکیل 2 یا بیشتر پایه مکمل بین انتهای 3 پرایمرهای بالادست و پایین دست خودداری کنید.

پایه پایانه پرایمر 3 نمی تواند با 3 G یا C متوالی اضافی وجود داشته باشد.

خود پرایمرها نمی توانند ساختارهای مکمل داشته باشند، در غیر این صورت یک ساختار سنجاق سر تشکیل می شود که بر تقویت PCR تأثیر می گذارد.

ATCG باید تا حد امکان به طور یکنواخت در توالی پرایمر توزیع شود و از پایه ترمینال 3 به عنوان T اجتناب شود.

ضمیمه 1: بسته مکمل کیت RT-qPCR Cell Direct

1.محلول لیز سلولی