-
کاوشگر دو رنگی MALT1 Break Apart
با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی MALT1 و پروب سبز MALT1 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
-
پروب دو رنگ D7S522/CSP7
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
پروب فیوژن دو رنگ BCR ABL1
با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی ABL و پروب سبز BCR برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
-
پروب دو رنگ CDKN2A/CSP9
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
ضد رنگ DAPI
جزء اصلی محلول رنگ آمیزی مجدد DAPI 4- فنیلندول است که می تواند به غشای سلولی نفوذ کرده و به شدت به DNA متصل شود.
-
کاوشگر دو رنگی MYC Break Apart
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
پروب دو رنگ 11q23/DLEU1
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
پروب دو رنگ TP53/CSP17
با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی TP53 و پروب سبز CSP17 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
-
پروب دو رنگ D7S486/CSP7
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
کاوشگر جداسازی دو رنگ PDGFRB
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
پروب شکسته دو رنگ BCL6
با توجه به اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، پروب نارنجی BCL6 و پروب سبز BCL6 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
-
کاوشگر جداسازی دو رنگ CBFB
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
تلفن
-
پست الکترونیک
-
واتساپ
واتساپ
-
بالا