کیت استخراج DNA RNA با ویروس هستههای مغناطیسی ویروسی OEM/ODM چین
ما بر این باوریم که همکاری طولانی مدت بیان معمولاً نتیجه کیفیت بالا، کمک اضافه سود، برخورد غنی و تماس شخصی با کیت استخراج DNA اسید نوکلئیک DNA ویروسی با دانههای مغناطیسی ویروسی OEM/ODM است، در شرکت ما با شعار اولیه با کیفیت بالا، ما کالاهایی را تولید میکنیم که کاملاً در ژاپن ساخته شدهاند، از تهیه مواد تا پردازش.این آنها را قادر می سازد تا با آرامش خاطر از خود استفاده کنند.
ما بر این باوریم که مشارکت طولانی مدت معمولاً نتیجه کیفیت بالا، کمک های اضافی، ملاقات غنی و تماس شخصی است.کیت استخراج Rna چین و کیت استخراج DNA Rna، به عنوان راهی برای استفاده از منبع در مورد اطلاعات در حال گسترش در تجارت بینالملل، ما از مشتریان بالقوه از همه جای وب و آفلاین استقبال میکنیم.با وجود کیفیت بالایی که ارائه می دهیم، خدمات مشاوره موثر و رضایت بخش توسط گروه خدمات پس از فروش واجد شرایط ما ارائه می شود.لیست اقلام و پارامترهای عمقی و هر گونه اطلاعات دیگری به موقع برای شما ارسال می شود.بنابراین به یاد داشته باشید که با ارسال ایمیل با ما تماس بگیرید یا هنگامی که در مورد سازمان ما سوالی دارید با ما تماس بگیرید.همچنین می توانید اطلاعات آدرس ما را از سایت ما دریافت کنید و به شرکت ما بیایید.ما یک بررسی میدانی از کالاهای خود دریافت می کنیم.ما مطمئن بوده ایم که دستاوردهای متقابل را به اشتراک خواهیم گذاشت و روابط همکاری محکمی را با همراهان خود در این بازار ایجاد خواهیم کرد.ما مشتاقانه منتظر سوالات شما هستیم.
شرح
این کیت از ستون چرخشی و فرمول توسعه یافته توسط Foregene استفاده می کند که می تواند به طور موثر RNA کل با خلوص بالا و با کیفیت بالا را از سلول های کشت شده در صفحات 96، 24، 12 و 6 چاه استخراج کند.
این کیت یک ستون پاک کننده DNA کارآمد را ارائه می دهد که می تواند به راحتی مایع رویی و لیز سلولی را جدا کرده، DNA ژنومی را متصل کرده و حذف کند.عملیات ساده و صرفه جویی در زمان است.
ستون فقط RNA می تواند به طور موثر RNA را با یک فرمول منحصر به فرد متصل کند.تعداد زیادی از نمونه ها را می توان به طور همزمان پردازش کرد.
اجزای کیت
ترکیب کیت | RE-03111 | RE-03114 |
50 ت | 200 ت | |
بافر cRL1* | 25 میلی لیتر | 100 میلی لیتر |
بافر cRL2 | 15 میلی لیتر | 60 میلی لیتر |
بافر RW1* | 25 میلی لیتر | 100 میلی لیتر |
بافر RW2 | 24 میلی لیتر | 96 میلی لیتر |
ddH2O بدون RNase | 10 میلی لیتر | 40 میلی لیتر |
RNA-فقط ستون | 50 | 200 |
ستون پاکسازی DNA | 50 | 200 |
دستورالعمل | 1 | 1 |
*لطفاً در حین کار دستکش بپوشید و اقدامات حفاظتی را انجام دهید زیرا بافر cRL1 و بافر RW1 حاوی نمک های آشوبگر تحریک کننده هستند.
ویژگی ها و مزایا
■ کل فرآیند در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد)، بدون حمام یخ و سانتریفیوژ با دمای پایین انجام می شود.
■ کل کیت بدون RNase است، نیازی به نگرانی در مورد تخریب RNA نیست.
■ ستون پاک کننده DNA به طور خاص DNA را متصل می کند، به طوری که کیت می تواند آلودگی DNA ژنومی را بدون افزودن DNase اضافی حذف کند.
■ بازده RNA بالا: ستون فقط RNA و فرمول منحصر به فرد می تواند به طور موثر RNA را خالص کند.
■ سرعت سریع: کارکرد آسان است و در 11 دقیقه کامل می شود.
■ ایمنی: هیچ معرف آلی مورد نیاز نیست.
■ کیفیت بالا: RNA خالص شده با خلوص بالا، عاری از پروتئین و سایر ناخالصیها است و میتواند آزمایشهای مختلف بعدی را برآورده کند.
اپلیکیشن کیت
برای استخراج و خالص سازی RNA کل از سلول های کشت شده در صفحات 96، 24، 12 و 6 چاهی مناسب است.
جریان کار
نمودار
نمودار باتری ژل آگارز از کیت جداسازی RNA کل سلول، تعداد سلولهای مختلف فوق را درمان میکند، شستشوی حجمی 20 میکرولیتر، RNA کل خالص شده 2 میکرولیتر را 1 درصد میگیرد.
ذخیره سازی و ماندگاری
کیت را می توان به مدت 12 ماه در دمای اتاق (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ برای مدت طولانی (24 ماه) نگهداری کرد.
بافر cRL1 را می توان در دمای 4 درجه سانتیگراد به مدت 1 ماه پس از افزودن 2-هیدروکسی-1-اتانتیول (اختیاری) ذخیره کرد. ما معتقدیم که مشارکت بیان طولانی مدت معمولاً نتیجه کیفیت بالا، کمک اضافه شده به سود، برخورد غنی و تماس شخصی برای OEM/ODM China Viral Magnetic Beads است. کالاهایی که به طور کامل در ژاپن ساخته می شوند، از تهیه مواد گرفته تا پردازش.این آنها را قادر می سازد تا با آرامش خاطر از خود استفاده کنند.
OEM/ODM چینکیت استخراج Rna چین و کیت استخراج DNA Rna، به عنوان راهی برای استفاده از منبع در مورد اطلاعات در حال گسترش در تجارت بینالملل، ما از مشتریان بالقوه از همه جای وب و آفلاین استقبال میکنیم.با وجود کیفیت بالایی که ارائه می دهیم، خدمات مشاوره موثر و رضایت بخش توسط گروه خدمات پس از فروش واجد شرایط ما ارائه می شود.لیست اقلام و پارامترهای عمقی و هر گونه اطلاعات دیگری به موقع برای شما ارسال می شود.بنابراین به یاد داشته باشید که با ارسال ایمیل با ما تماس بگیرید یا هنگامی که در مورد سازمان ما سوالی دارید با ما تماس بگیرید.همچنین می توانید اطلاعات آدرس ما را از سایت ما دریافت کنید و به شرکت ما بیایید.ما یک بررسی میدانی از کالاهای خود دریافت می کنیم.ما مطمئن بوده ایم که دستاوردهای متقابل را به اشتراک خواهیم گذاشت و روابط همکاری محکمی را با همراهان خود در این بازار ایجاد خواهیم کرد.ما مشتاقانه منتظر سوالات شما هستیم.
RNA استخراج نمی شود یا بازده RNA کم است
اغلب عوامل مختلفی وجود دارد که بر کارایی بازیابی تأثیر می گذارد، مانند: محتوای RNA نمونه بافت، روش کار، حجم شستشو و غیره.
1. حمام یخ یا سانتریفیوژ برودتی (4 درجه سانتیگراد) در طول عملیات انجام شد.
توصیه: در تمام مراحل در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد) کار کنید، از حمام یخ خودداری کنید و در دمای پایین سانتریفیوژ کنید.
2. نگهداری نامناسب نمونه یا زمان نگهداری بیش از حد نمونه.
توصیه: نمونه ها را در دمای 80- درجه سانتی گراد نگهداری کنید یا در نیتروژن مایع منجمد کنید و از استفاده مکرر انجماد و ذوب خودداری کنید.سعی کنید از بافت تازه یا سلول های کشت داده شده برای استخراج RNA استفاده کنید.
3. لیز نمونه ناکافی.
توصیه: هنگام همگن سازی بافت، اطمینان حاصل کنید که بافت به اندازه کافی همگن شده است و سلول های بافت به اندازه کافی شکافته شده اند تا آزاد شدن RNA را توضیح دهند.
4. شوینده به درستی اضافه نشده است.
توصیه: تأیید کنید که RNase-Free ddH2O به صورت قطره ای به وسط غشای ستون تصفیه اضافه می شود.
5. حجم صحیح اتانول مطلق به بافر RL2 یا بافر RW2 اضافه نشده است.
توصیه: دستورالعمل ها را دنبال کنید، حجم صحیح اتانول مطلق را به بافر RL2 و بافر RW2 اضافه کنید و قبل از استفاده از کیت خوب مخلوط کنید.
6. دوز نمونه بافت مناسب نیست.
توصیه: از 10-20 میلی گرم بافت یا (1-5) × 10 استفاده کنید6سلول ها در هر 500 میکرولیتر بافر RL1، زیرا استفاده بیش از حد از بافت می تواند منجر به کاهش استخراج RNA شود.
7. حجم شستشو نامناسب یا شستشوی ناقص.
توصیه: حجم شستشوی ستون تصفیه 50-200 میکرولیتر است.اگر اثر شستشو رضایت بخش نباشد، توصیه می شود پس از افزودن ddH بدون RNase از قبل گرم شده، زمان قرارگیری در دمای اتاق را افزایش دهید.2O، به عنوان مثال برای 5-10 دقیقه.
8. ستون تصفیه دارای باقیمانده اتانول پس از شستشو بافر RW2 است.
توصیه: اگر پس از شستشوی بافر RW2 باقیمانده اتانول وجود داشت، سانتریفیوژ لوله خالی را به مدت 1 دقیقه، زمان عملیات سانتریفیوژ لوله خالی را می توان به 2 دقیقه افزایش داد، یا ستون تصفیه را می توان به مدت 5 دقیقه در دمای اتاق قرار داد تا اتانول باقیمانده به اندازه کافی حذف شود.
RNA خالص تجزیه می شود
کیفیت RNA خالص به عواملی مانند حفظ نمونه، آلودگی RNase و دستکاری و غیره مرتبط است.
1. نمونه های بافت به موقع نگهداری نمی شوند.
توصیه: اگر نمونه های بافتی یا سلول ها پس از جمع آوری به موقع استفاده نشد، بلافاصله در دمای 80- درجه سانتی گراد یا نیتروژن مایع نگهداری شود.برای استخراج RNA، در صورت امکان از بافت یا نمونه سلولی تازه گرفته شده استفاده کنید.
2. انجماد-ذوب مکرر نمونه های بافت.
توصیه: هنگام نگهداری نمونههای بافت، بهتر است برای نگهداری آنها را به قطعات کوچک برش دهید و هنگام استفاده از آنها یکی از قطعات را جدا کنید تا از انجماد و ذوب مکرر نمونه و تخریب RNA جلوگیری شود.
3. RNase معرفی شده یا عدم استفاده از دستکش، ماسک و ... در حین عمل.
توصیه: آزمایشهای استخراج RNA بهتر است در اتاقهای دستکاری RNA جداگانه انجام شود و جدول قبل از آزمایش پاک شود.
در طول آزمایش از دستکش و ماسک یکبار مصرف استفاده کنید تا تخریب RNA ناشی از معرفی RNase را به حداقل برسانید.
4. معرف ها در حین استفاده به RNase آلوده می شوند.
توصیه: برای آزمایش های مرتبط با کیت جداسازی RNA توتال جانوری جدید جایگزین کنید.
5. لوله های سانتریفیوژ، نوک ها و غیره مورد استفاده در دستکاری RNA به RNase آلوده هستند.
توصیه: مطمئن شوید که لولههای سانتریفیوژ، نوکها، پیپتها و غیره مورد استفاده در استخراج RNA همگی فاقد RNase هستند.
RNA بهدستآمده خالصشده بر آزمایشهای پایین دست تأثیر میگذارد
RNA خالص شده توسط ستون تصفیه، اگر یون های نمک، محتوای پروتئین بیش از حد بزرگ باشد، آزمایش پایین دست را تحت تاثیر قرار می دهد، مانند: رونویسی معکوس، نورترن بلات و همکاران.
1. RNA شسته شده دارای بقایای یون نمک است.
توصیه: تأیید کنید که حجم صحیح اتانول به بافر RW2 اضافه شده است و 2 شستشوی ستون تصفیه را با سرعت گریز از مرکز نشان داده شده برای عملیات انجام دهید.در صورت وجود باقیمانده یون نمک، ستون تصفیه را به مدت 5 دقیقه در دمای اتاق در بافر RW2 بگذارید و سانتریفیوژ را انجام دهید تا آلودگی نمک را به حداکثر برسانید.
2. باقی مانده اتانول در RNA شسته شده.
توصیه: اطمینان حاصل کنید که پس از شستشوی بافر RW2، عملیات سانتریفیوژ لوله خالی را با سرعت سانتریفیوژ نشان داده شده برای کار انجام دهید، در صورت وجود باقیمانده اتانول، زمان عملیات سانتریفیوژ لوله خالی را به 2 دقیقه افزایش دهید یا آن را به مدت 5 متر در دمای اتاق بگذارید.