• فیس بوک
  • لینکدین
  • یوتیوب
بنر
معرف بیولوژی مولکولی
  • پروب دو رنگ MYC/IGH

    پروب دو رنگ MYC/IGH

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی MYC و پروب سبز IGH برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس تجزیه و تحلیل شد.

    قدرت پیشین

  • کیت استخراج ژل کیت استخراج ژل DNA

    کیت استخراج ژل کیت استخراج ژل DNA

    به سرعت و کارآمد قطعات DNA 20bp-10kb را از ژل آگارز بازیابی کنید.

    طیف وسیعی از بازیابی DNA:قطعات DNA به کوتاهی 30 جفت باز و به بزرگی 10 کیلوبایت قابل بازیابی هستند.

    راندمان بازیابی بالا:بالاترین راندمان بازیابی می تواند به بیش از 80٪ برسد.

    شستشوی سیستم کوچک:حداقل 30μl محلول شستشو را می توان برای شستشو استفاده کرد که می تواند به طور موثر غلظت قطعات DNA بازیافت شده را افزایش دهد.

    سرعت سریع:عملکرد آسان، بازیابی قطعه DNA را می توان در عرض 15 دقیقه کامل کرد.

    ایمنی:نیازی به استخراج معرف آلی نیست.

    کیفیت بالا:قطعات DNA بازیابی شده دارای خلوص بالایی هستند که می تواند آزمایش های بعدی مختلف را برآورده کند.قدرت پیشین

  • کاوشگر نارنجی طیف 1q21

    کاوشگر نارنجی طیف 1q21

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر نارنجی طیف D13S25

    کاوشگر نارنجی طیف D13S25

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • پروب فیوژن دو رنگ CCND1/IGH

    پروب فیوژن دو رنگ CCND1/IGH

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب نارنجی-قرمز CCND1 و پروب سبز IGH برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ RB1/1q21

    پروب دو رنگ RB1/1q21

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ HER2/CSP17

    پروب دو رنگ HER2/CSP17

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر جداکننده دو رنگ ETV6

    کاوشگر جداکننده دو رنگ ETV6

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی ETV6 و پروب سبز ETV6 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر نارنجی طیف D13S319

    کاوشگر نارنجی طیف D13S319

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ P16/CSP3/CSP17/CSP7

    پروب دو رنگ P16/CSP3/CSP17/CSP7

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر جداکننده دو رنگ RARA

    کاوشگر جداکننده دو رنگ RARA

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، از پروب نارنجی RARA و پروب سبز RARA برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته زیر میکروسکوپ فلورسانس مشاهده و آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر دو رنگ IGH Break Apart

    کاوشگر دو رنگ IGH Break Apart

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین