با توجه به اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، از پروب نارنجی RARA و پروب سبز RARA برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته زیر میکروسکوپ فلورسانس مشاهده و آنالیز شد.
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
با توجه به اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، پروب نارنجی ATM و پروب سبز CSP11 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
- کل فرآیند جداسازی ایمن و راحت است
- DNA عاری از سلول استخراج شده دارای عملکرد بالا، خلوص بالا و کیفیت قابل اعتماد است
بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، پروب نارنجی 20q12 (D20S108) و پروب سبز 20q33.3 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
کل فرآیند استخراج تنها 1 ساعت طول می کشد و از عملکرد راحت و سریع اطمینان حاصل می کند.
با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی MALT1 و پروب سبز MALT1 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
جزء اصلی محلول رنگ آمیزی مجدد DAPI 4- فنیلندول است که می تواند به غشای سلولی نفوذ کرده و به شدت به DNA متصل شود.
◮یک مهارکننده جدید RNase مشتق شده از موش که در باکتری E. coli مهندسی شده با استفاده از فناوری نوترکیبی ژن بیان شده است.بازدارنده با ترکیب غیررقابتی با RNase 1:1، فعالیت RNase را مهار می کند و در نتیجه از آن محافظت می کند.RNAیکپارچگی، و می تواند به طور موثر مهار کندراRNase A، B، C فعالیت، اما نه RNase T1، T2، H، و غیره. برگشت پذیر است از اتصال بازدارنده RNase و RNase، و کمپلکس را می توان با اوره و معرف سولفیدریل جدا کرد، به طوری که RNase تغییر می کند و مهار کننده به طور غیرقابل برگشت غیرفعال می شود.
862886050301
overseas@foregene.com
8613880676215