• فیس بوک
  • لینکدین
  • یوتیوب
بنر
معرف بیولوژی مولکولی
  • کاوشگر جداکننده دو رنگ RARA

    کاوشگر جداکننده دو رنگ RARA

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، از پروب نارنجی RARA و پروب سبز RARA برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته زیر میکروسکوپ فلورسانس مشاهده و آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر دو رنگ IGH Break Apart

    کاوشگر دو رنگ IGH Break Apart

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ ATM/CSP11

    پروب دو رنگ ATM/CSP11

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، پروب نارنجی ATM و پروب سبز CSP11 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ ERG1/TERT

    پروب دو رنگ ERG1/TERT

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • کیت استخراج DNA/RNA (دانه های مغناطیسی)

    کیت استخراج DNA/RNA (دانه های مغناطیسی)

    - کل فرآیند جداسازی ایمن و راحت است

    - DNA عاری از سلول استخراج شده دارای عملکرد بالا، خلوص بالا و کیفیت قابل اعتماد استقدرت پیشین

  • پروب دو رنگ 20q12/20q13.33

    پروب دو رنگ 20q12/20q13.33

    بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA، پروب نارنجی 20q12 (D20S108) و پروب سبز 20q33.3 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ p53/D13S319

    پروب دو رنگ p53/D13S319

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • کیت پلاسمید Maxi EndoFree (ستون چرخشی)

    کیت پلاسمید Maxi EndoFree (ستون چرخشی)

    کل فرآیند استخراج تنها 1 ساعت طول می کشد و از عملکرد راحت و سریع اطمینان حاصل می کند.

    قدرت پیشین

  • کاوشگر دو رنگی MALT1 Break Apart

    کاوشگر دو رنگی MALT1 Break Apart

    با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی MALT1 و پروب سبز MALT1 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.

    قدرت پیشین

  • پروب دو رنگ D7S522/CSP7

    پروب دو رنگ D7S522/CSP7

    هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.

    قدرت پیشین

  • ضد رنگ DAPI

    ضد رنگ DAPI

    جزء اصلی محلول رنگ آمیزی مجدد DAPI 4- فنیلندول است که می تواند به غشای سلولی نفوذ کرده و به شدت به DNA متصل شود.

    قدرت پیشین

  • مهارکننده RNase Foreasy

    مهارکننده RNase Foreasy

    یک مهارکننده جدید RNase مشتق شده از موش که در باکتری E. coli مهندسی شده با استفاده از فناوری نوترکیبی ژن بیان شده است.بازدارنده با ترکیب غیررقابتی با RNase 1:1، فعالیت RNase را مهار می کند و در نتیجه از آن محافظت می کند.RNAیکپارچگی، و می تواند به طور موثر مهار کندراRNase A، B، C  فعالیت، اما نه RNase T1، T2، H، و غیره. برگشت پذیر است از اتصال بازدارنده RNase و RNase، و کمپلکس را می توان با اوره و معرف سولفیدریل جدا کرد، به طوری که RNase تغییر می کند و مهار کننده به طور غیرقابل برگشت غیرفعال می شود.

    قدرت پیشین