-
کیت ForeDirect RT-qPCR
◮برای تقویت مستقیم RNA در زمان واقعی از مجموعه سواب بدون فرآیندهای خالص سازی RNA.این کیت چرخه های qRT-PCR را در عرض یک ساعت کامل می کند.مخلوط آنزیمی ترکیبی بهینه از ترانس کریپتاز معکوس، Ht-Start Taq DNA پلیمراز، مهارکننده RNase است.بافر واکنش شامل تمام اجزای مورد نیاز، از جمله اجزای بافر بهینه، Mg است2+، dUTP و dNTP.
-
کیت جداسازی DNA FFPE کیت تصفیه DNA استخراج از نمونه های FFPE
به سرعت DNA ژنومی با کیفیت بالا را از بافت های پارافین جاسازی شده مانند بخش های پارافین و بلوک های پارافین خالص کنید.
◮بدون آلودگی RNase:ستون DNA-Only ارائه شده توسط کیت، حذف RNA را از DNA ژنومی بدون افزودن RNase در طول آزمایش ممکن می سازد و از آلوده شدن آزمایشگاه به RNase اگزوژن جلوگیری می کند.
◮سرعت سریع:پروتئاز Foregene فعالیت بالاتری نسبت به پروتئازهای مشابه دارد و نمونه های بافت را به سرعت هضم می کند.این عملیات ساده است و عملیات استخراج DNA ژنومی را می توان در عرض 20-80 دقیقه تکمیل کرد.
◮راحت:سانتریفیوژ در دمای اتاق انجام می شود و نیازی به سانتریفیوژ 4 درجه سانتی گراد در دمای پایین یا رسوب اتانول DNA نیست.
◮ایمنی:نیازی به استخراج معرف آلی نیست.
◮کیفیت بالا:DNA ژنومی استخراج شده دارای قطعات بزرگ، بدون RNA، بدون RNase و محتوای یون بسیار کم است که می تواند نیازهای آزمایش های مختلف را برآورده کند.
◮سیستم میکرو شستشو:این می تواند غلظت DNA ژنومی را افزایش دهد، که برای تشخیص یا آزمایش پایین دست راحت است.
-
کیت PCR Purification PCR System Clean-up PCR برای DNA فوق العاده خالص
به سرعت قطعات DNA با کیفیت بالا را از سیستم PCR خالص کنید.اگر می خواهید قطعات DNA خاصی را جدا کرده و به دست آورید، لطفا یک کیت بازیابی ژل را انتخاب کنید.
◮ طیف وسیعی از بازیابی DNA: قطعات DNA به کوتاهی 60 جفت باز و به بزرگی 10 کیلوبایت قابل بازیابی هستند.
◮ راندمان بازیابی بالا: راندمان بازیابی به طور کلی بیش از 80٪ است و بالاترین آن می تواند به بیش از 95٪ برسد.
◮ سرعت سریع:عملکرد آسان، بازیابی قطعه DNA را می توان در عرض 15 دقیقه کامل کرد و دایمر پرایمر را می توان مستقیماً بدون بازیابی ژل حذف کرد.
◮ اسafety: نیازی به استخراج معرف آلی نیست.
◮ کیفیت بالا: قطعات DNA بازیابی شده از خلوص بالایی برخوردار هستند که می تواند آزمایش های مختلف بعدی را برآورده کند.
-
عامل انتشار نمونه
◮کارکرد آسان:لیز نمونه در حین جمع آوری نمونه
◮سریع و راحت:بدون نیاز به استخراج اسید نوکلئیک، مناسب برای تشخیص در مقیاس بزرگ
◮ دامنه کاربرد گسترده:PCR مستقیماً پس از جمع آوری نمونه
◮ایمن و قابل اعتماد:سریع ویروس را غیرفعال کنید، ایمنی را تا حد زیادی تضمین کنید
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮کیت یک مرحله ای رونویسی معکوس و PCR را قادر می سازد در یک لوله انجام شود.فقط نیاز به افزودن RNA الگو، پرایمرهای PCR خاص و ddH بدون RNase دارد.2O.
◮تجزیه و تحلیل کمی RNA را می توان به سرعت و با دقت انجام داد.
◮این کیت از یک معرف منحصر به فرد رونویسی معکوس Foregene و Foregene HotStar Taq DNA Polymerase همراه با یک سیستم واکنش منحصر به فرد برای بهبود موثر بازده تقویت و ویژگی واکنش استفاده می کند.
◮سیستم واکنش بهینه باعث می شود واکنش حساسیت تشخیص بالاتر، پایداری حرارتی قوی تر و تحمل بهتر داشته باشد.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (دو مرحله ای)
◮تجزیه و تحلیل کمی RNA را می توان به سرعت و با دقت انجام داد.
◮این کیت از یک معرف منحصر به فرد رونویسی معکوس Foregene و Foregene HotStar Taq DNA Polymerase همراه با یک سیستم واکنش منحصر به فرد برای بهبود موثر بازده تقویت و ویژگی واکنش استفاده می کند.
◮ سیستم واکنش بهینه باعث می شود واکنش حساسیت تشخیص بالاتر، پایداری حرارتی قوی تر و تحمل بهتر داشته باشد.
-
کیت مینی DNA دم موش کیت های استخراج DNA ژنومی از دم موش
سریع ترین کیت جهان برای استخراج DNA ژنومی دم موش که می تواند DNA ژنومی با کیفیت بالا را در عرض 1 ساعت از دم موش استخراج کند.
◮بدون آلودگی RNase:ستون DNA-Only ارائه شده توسط کیت، حذف RNA را از DNA ژنومی بدون افزودن RNase در طول آزمایش ممکن می سازد و از آلوده شدن آزمایشگاه به RNase اگزوژن جلوگیری می کند.
◮سرعت سریع:پروتئاز Foregene فعالیت بالاتری نسبت به پروتئازهای مشابه دارد و نمونه های بافت را به سرعت هضم می کند.این عملیات ساده است و عملیات استخراج DNA ژنومی را می توان در عرض 20-80 دقیقه تکمیل کرد.
◮راحت:سانتریفیوژ در دمای اتاق انجام می شود و نیازی به سانتریفیوژ 4 درجه سانتی گراد در دمای پایین یا رسوب اتانول DNA نیست.
◮ایمنی:نیازی به استخراج معرف آلی نیست.
◮کیفیت بالا:DNA ژنومی استخراج شده دارای قطعات بزرگ، بدون RNA، بدون RNase و محتوای یون بسیار کم است که می تواند نیازهای آزمایش های مختلف را برآورده کند.
◮سیستم میکرو شستشو:این می تواند غلظت DNA ژنومی را افزایش دهد، که برای تشخیص یا آزمایش پایین دست راحت است.
-
کیت جداسازی DNA باکتری کیت های خالص سازی استخراج DNA ژنومی باکتری
به سرعت DNA ژنومی با کیفیت بالا را از باکتری ها در مرحله رشد لگاریتمی خالص کنید.
◮بدون آلودگی RNase:ستون DNA-Only ارائه شده توسط کیت، حذف RNA را از DNA ژنومی بدون افزودن RNase در طول آزمایش ممکن می سازد و از آلوده شدن آزمایشگاه به RNase اگزوژن جلوگیری می کند.
◮سرعت سریع:پروتئاز Foregene فعالیت بالاتری نسبت به پروتئازهای مشابه دارد و نمونه های بافت را به سرعت هضم می کند.این عملیات ساده است و عملیات استخراج DNA ژنومی را می توان در عرض 20-80 دقیقه تکمیل کرد.
◮راحت:سانتریفیوژ در دمای اتاق انجام می شود و نیازی به سانتریفیوژ 4 درجه سانتی گراد در دمای پایین یا رسوب اتانول DNA نیست.
◮ایمنی:نیازی به استخراج معرف آلی نیست.
◮کیفیت بالا:DNA ژنومی استخراج شده دارای قطعات بزرگ، بدون RNA، بدون RNase و محتوای یون بسیار کم است که می تواند نیازهای آزمایش های مختلف را برآورده کند.
◮سیستم میکرو شستشو:این می تواند غلظت DNA ژنومی را افزایش دهد، که برای تشخیص یا آزمایش پایین دست راحت است.
-
پروب فیوژن دو رنگ CCND1/IGH
با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب نارنجی-قرمز CCND1 و پروب سبز IGH برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
-
پروب دو رنگ RB1/1q21
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
پروب دو رنگ HER2/CSP17
هیبریداسیون فلورسانس در محل (FISH) بر اساس اصل جفت شدن مکمل بازهای DNA و تجسم سیگنال های هیبریداسیون پروب های DNA نشاندار شده با فلورسانس با توالی های هدف DNA آن در هسته سلول زیر میکروسکوپ فلورسانس است.
-
کاوشگر جداکننده دو رنگ ETV6
با توجه به اصل جفت شدن مکمل پایه DNA، پروب قرمز نارنجی ETV6 و پروب سبز ETV6 برای هیبریداسیون با توالی هدف DNA در هسته استفاده شد و اطلاعات وضعیت ژن در هسته مشاهده و در زیر میکروسکوپ فلورسانس آنالیز شد.
-
تلفن
-
پست الکترونیک
-
واتساپ
واتساپ
-
بالا