صفحه اصلی
سکو
PCR مستقیم
جداسازی و خالص سازی RNA
محصولات
معرف بیولوژی مولکولی
کیت های استخراج RNA
کیت های جداسازی RNA کل حیوانات
کیت های جداسازی RNA توتال سلولی
کیت های جداسازی RNA توتال گیاهی
کیت های جداسازی RNA ویروسی
کیت های جداسازی DNA&RNA ویروسی
RNA بعد
کیت های جداسازی miRNA حیوانات
کیت های استخراج RNA
کیت های مستقیم RT-qPCR
کیت Cell Direct RT-qPCR
کیت های استخراج DNA
کیت جداسازی DNA بافت حیوانی
کیت جداسازی DNA گیاهی
کیت میکرو DNA ژنومیک
کیت جداسازی DNA سواب باکال (کارت FTA).
کیت مینی پلاسمید جنرال
کیت Midi DNA خون
کیت مینی DNA دم موش
کیت PCR Purification
کیت استخراج ژل
مینی کیت DNA خون
کیت جداسازی DNA باکتری
کیت جداسازی DNA FFPE
کیت جداسازی DNA خاک
کیت جداسازی DNA آب
کیت جداسازی DNA مدفوع
کیت های مستقیم PCR
کیت Animal Tissue Direct PCR
کیت Plant Seed Direct PCR
کیت PCR مستقیم برگ گیاه
کیت PCR مستقیم خون (EDTA).
کیت PCR مستقیم خون (هپارین).
کیت Mouse Tail Direct PCR
کیت Zebra Fish Direct PCR
کیت ها و معرف های RT
پیش مخلوط برای سنتز cDNA
برای qPCR
برای qPCR با gDNase
از lncRNA (با gDNase)
کیت های PCR/RT-PCR
PCR Hero™
کیت های PCR (با رنگ)
2× پیش میکس
کیت های PCR با رنگ
کیت های qPCR-SYBR Green I
کیت های qPCR-Taqman
کیت های RT-PCR (یک مرحله ای)
کیت های RT-PCR (دو مرحله ای)
نردبان DNA 2000bp
نردبان DNA 5000 جفت باز
نردبان DNA 700bp
کیت های RT-qPCR
کیت های RT-qPCR (یک مرحله ای).
کیت پروب ماهی
مواد اولیه IVD
کیت RT-qPCR (یک مرحله)
Taq DNA پلیمراز
شروع داغ Taq DNA Polymerase
M-MLV برای رونویسی معکوس
مهارکننده RNase
شناسایی DNA انسان
مواد مصرفی آزمایشگاهی
نکات پیپت
نکات پیپت جهانی
نکات پیپت فیلتر شده
نکات پیپت با احتباس کم
نکات پیپت فیلتر شده با احتباس کم
لوله های PCR
تجهیزات آزمایشگاهی علمی
دستگاه PCR
گرادیان PCR معمولی
Gradient PCR دو بعدی
Dynamic Gradient PCR
سانتریفیوژ آزمایشگاهی
پیپت الکترونیکی
0.2-10 میکرولیتر پیپت الکترونیکی
5-200 میکرولیتر پیپت الکترونیکی
50-1000 میکرولیتر پیپت الکترونیکی
0.1-5 میلی لیتر پیپت الکترونیکی
پیپت مکانیکی
دستگاه qPCR
4 کانال qPCR
6 کانال qPCR
دستگاه Mini qPCR
IVD
کیت کووید RT-PCR
ژن های ORF1ab،N
ژن های ORF1ab,N,E
جهش یافته های ORF1ab,N,+UK,ZA,BR
جهش یافته های ORF1ab,N,+UK,ZA,IND,BR
ORF1ab,N + جهش IND
کیت آنتی ژن کووید
15 کیت تشخیص پاتوژن تنفسی
کیت تست مواد غذایی PCR
درباره ما
درباره شرکت
فرهنگ
وبلاگ
کتابخانه E
بروشور محصول
مقالات استنادی
ویدئو و دیگران
پرسش و پاسخ زیست شناسی مولکولی
نکات کلیدی زیست شناسی مولکولی
با ما تماس بگیرید
اخبار
اخبار شرکت
اخبار صنعتی
وبلاگ
English
صفحه اصلی
اخبار
اخبار صنعتی
ویژگی طراحی-تشخیص پرایمر، پایداری و راندمان تقویت
توسط ادمین در 30/09/2021
ویژگی تشخیص در بیشتر موارد، هدف از طراحی پرایمر به حداکثر رساندن ویژگی PCR است.این با تأثیر کم و بیش قابل پیش بینی بسیاری از متغیرها تعیین می شود.یکی از متغیرهای مهم توالی در انتهای 3 پرایمر است.نکته مهم، سنجش PCR طراحی شده برای...
ادامه مطلب
داروهای اسید نوکلئیک وارد عصر طلایی شده اند، فناوری های کلیدی که نیاز به حل فوری دارند چیست؟
توسط ادمین در 2021-09-24
منبع: Medical Micro پس از شیوع کووید-19، دو واکسن mRNA به سرعت برای بازاریابی تایید شدند که توجه بیشتری را به توسعه داروهای اسید نوکلئیک جلب کرده است.در سال های اخیر، تعدادی از داروهای اسید نوکلئیک که پتانسیل تبدیل شدن به داروهای پرفروش را دارند، منتشر کرده اند...
ادامه مطلب
تجزیه و تحلیل شاخص های تایید پروب های پرایمر در دوره اولیه معرف های PCR
توسط ادمین در 2021-09-18
بررسی عملکرد پرایمرها و پروبها در مراحل اولیه معرفهای PCR و تعیین مناسبترین شرایط واکنش، پیشنیازهایی برای اطمینان از پیشرفت روان آزمایشهای رسمی است.بنابراین چگونه باید پروب پرایمر را در اوایل تایید کنیم ...
ادامه مطلب
نمونه برداری از نکات دانشی که بازرسان باید ببینند
توسط ادمین در 2021-09-17
آزمایش آزمایشگاهی با جمعآوری نمونه آغاز میشود و جمعآوری نمونه سادهترین روشی است که میتوان نادیده گرفت.مهمترین چیز برای جمع آوری نمونه، انتخاب نوع نمونه صحیح، استفاده از ابزارهای نمونه برداری مناسب و انجام حمل و نقل و پردازش معقول است.I.نوع نمونه Common sam...
ادامه مطلب
راه حل نهایی آلودگی هوا با اسید نوکلئیک
توسط مدیر در 2021-09-10
روش های PCR و آلودگی آئروسل اسید نوکلئیک در آزمایشگاه های آزمایش اسید نوکلئیک مانند دو روی یک سکه است.ما فقط می توانیم انتخاب کنیم که آن را داشته باشیم یا نداشته باشیم، اما نمی توانیم انتخاب کنیم که آن را بخواهیم یا خرج کنیم.1. غربالگری حذف کننده DNA برای دستیابی به حذف فضایی ...
ادامه مطلب
شناسایی سریع گیاهان تراریخته
توسط ادمین در 2021-09-08
به عنوان یک گیاه جدید در آزمایشگاه، غربال کردن گیاهان مثبت از دسته ای از گیاهان با نرخ تبدیل پایین کار خوبی نیست.ابتدا باید DNA از تعداد زیادی نمونه یکی یکی استخراج شود و سپس ژن های خارجی توسط PCR شناسایی شوند.با این حال، نتایج اغلب خالی است ...
ادامه مطلب
تفسیری جامع از نکات کلیدی آزمایش اسید نوکلئیک SARS-CoV-2، چرا منفی کاذب و آزمایش مجدد مثبت وجود دارد؟
توسط ادمین در 2021-09-03
در مراحل اولیه شیوع، به دلیل توسعه سریع، تشخیص سریع بیماران مشکوک، کلید پیشگیری از COVID-19 است.برخی از معرف های تشخیص اسید نوکلئیک تایید شده زمان توسعه کوتاهی دارند و مشکلاتی مانند تأیید عملکرد عجولانه، واکنش ناکافی...
ادامه مطلب
SNP چیست؟ موضوعات مربوط به ژنتیک جمعیت
توسط ادمین در 2021-08-27
سه حرف SNP در مطالعه ژنتیک جمعیت همه جا وجود دارد.صرف نظر از تحقیقات بیماری های انسانی، موقعیت یابی صفات محصول، تکامل حیوانات و اکولوژی مولکولی، SNP ها به عنوان پایه مورد نیاز هستند.با این حال، اگر درک عمیقی از ژنتیک مدرن ندارید...
ادامه مطلب
چگونه می توان کارایی رونویسی معکوس LncRNA را بهبود بخشید؟
توسط ادمین در 2021-08-27
ویژگیهای lncRNA: 1. lncRNAها معمولا طولانیتر هستند، با بیان پویا و روشهای مختلف پیوند در طول تمایز.2. در مقایسه با ژن های کد کننده، lncRNA معمولا کمتر است.3. بیشتر lncRNA ها دارای ویژگی بیان زمانی و مکانی آشکار در فرآیند ...
ادامه مطلب
چهار راه حل اصلی برای کنترل آلودگی محصول PCR
توسط مدیر در 2021-08-12
1:تجهیزات آزمایشی را به موقع تعویض کنید تا کنترل منفی تنظیم کنید (NTC) و آن را چندین بار تکرار کنید.هنگامی که مشخص شد آلودگی محصول PCR در آزمایشگاه وجود دارد، تمام لوازم آزمایشی را به موقع تعویض کنید.مانند: رقیق مجدد و آماده سازی پرایمرها، استریل مجدد نوک پیپت، E...
ادامه مطلب
دو آنزیم RT-PCR دو کاره
توسط مدیر در 2021-08-12
ترانس کریپتازهای معکوس سنتی نمی توانند دماهای بالا را تحمل کنند (دمای بهینه برای فعالیت MMLV 37-50 درجه سانتی گراد و AMV 42-60 درجه سانتی گراد است).RNA ویروسی پیچیدهتر را نمیتوان به طور موثر در دماهای پایین به cDNA رونویسی معکوس کرد و در نتیجه کارایی تشخیص کاهش مییابد.ترا...
ادامه مطلب
فناوری تقویت همدما اسید نوکلئیک
توسط ادمین در 2021-08-06
PCR پرکاربردترین تکنولوژی تقویت اسید نوکلئیک است و به دلیل حساسیت و ویژگی آن بسیار مورد استفاده قرار می گیرد.با این حال، PCR نیاز به دناتوراسیون حرارتی مکرر دارد و نمی تواند از محدودیت های تکیه بر ابزار و تجهیزات خلاص شود، که کاربرد آن را در بالینی محدود می کند.
ادامه مطلب
<<
< قبلی
1
2
3
4
5
بعدی >
>>
صفحه 3/5
تلفن
تلفن
862886050301
پست الکترونیک
پست الکترونیک
overseas@foregene.com
واتساپ
واتساپ
8613880676215
بالا
برای جستجو اینتر یا برای بستن ESC را بزنید
English
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Arabic
Irish
Greek
Turkish
Italian
Danish
Romanian
Indonesian
Czech
Afrikaans
Swedish
Polish
Basque
Catalan
Esperanto
Hindi
Lao
Albanian
Amharic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Bulgarian
Cebuano
Chichewa
Corsican
Croatian
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
Frisian
Galician
Georgian
Gujarati
Haitian
Hausa
Hawaiian
Hebrew
Hmong
Hungarian
Icelandic
Igbo
Javanese
Kannada
Kazakh
Khmer
Kurdish
Kyrgyz
Latin
Latvian
Lithuanian
Luxembou..
Macedonian
Malagasy
Malay
Malayalam
Maltese
Maori
Marathi
Mongolian
Burmese
Nepali
Norwegian
Pashto
Persian
Punjabi
Serbian
Sesotho
Sinhala
Slovak
Slovenian
Somali
Samoan
Scots Gaelic
Shona
Sindhi
Sundanese
Swahili
Tajik
Tamil
Telugu
Thai
Ukrainian
Urdu
Uzbek
Vietnamese
Welsh
Xhosa
Yiddish
Yoruba
Zulu
Kinyarwanda
Tatar
Oriya
Turkmen
Uyghur