• فیس بوک
  • لینکدین
  • یوتیوب

اخبار صنعتی

  • ویژگی طراحی-تشخیص پرایمر، پایداری و راندمان تقویت

    ویژگی طراحی-تشخیص پرایمر، پایداری و راندمان تقویت

    ویژگی تشخیص در بیشتر موارد، هدف از طراحی پرایمر به حداکثر رساندن ویژگی PCR است.این با تأثیر کم و بیش قابل پیش بینی بسیاری از متغیرها تعیین می شود.یکی از متغیرهای مهم توالی در انتهای 3 پرایمر است.نکته مهم، سنجش PCR طراحی شده برای...
    ادامه مطلب
  • داروهای اسید نوکلئیک وارد عصر طلایی شده اند، فناوری های کلیدی که نیاز به حل فوری دارند چیست؟

    داروهای اسید نوکلئیک وارد عصر طلایی شده اند، فناوری های کلیدی که نیاز به حل فوری دارند چیست؟

    منبع: Medical Micro پس از شیوع کووید-19، دو واکسن mRNA به سرعت برای بازاریابی تایید شدند که توجه بیشتری را به توسعه داروهای اسید نوکلئیک جلب کرده است.در سال های اخیر، تعدادی از داروهای اسید نوکلئیک که پتانسیل تبدیل شدن به داروهای پرفروش را دارند، منتشر کرده اند...
    ادامه مطلب
  • تجزیه و تحلیل شاخص های تایید پروب های پرایمر در دوره اولیه معرف های PCR

    تجزیه و تحلیل شاخص های تایید پروب های پرایمر در دوره اولیه معرف های PCR

    بررسی عملکرد پرایمرها و پروب‌ها در مراحل اولیه معرف‌های PCR و تعیین مناسب‌ترین شرایط واکنش، پیش‌نیازهایی برای اطمینان از پیشرفت روان آزمایش‌های رسمی است.بنابراین چگونه باید پروب پرایمر را در اوایل تایید کنیم ...
    ادامه مطلب
  • نمونه برداری از نکات دانشی که بازرسان باید ببینند

    نمونه برداری از نکات دانشی که بازرسان باید ببینند

    آزمایش آزمایشگاهی با جمع‌آوری نمونه آغاز می‌شود و جمع‌آوری نمونه ساده‌ترین روشی است که می‌توان نادیده گرفت.مهمترین چیز برای جمع آوری نمونه، انتخاب نوع نمونه صحیح، استفاده از ابزارهای نمونه برداری مناسب و انجام حمل و نقل و پردازش معقول است.I.نوع نمونه Common sam...
    ادامه مطلب
  • راه حل نهایی آلودگی هوا با اسید نوکلئیک

    راه حل نهایی آلودگی هوا با اسید نوکلئیک

    روش های PCR و آلودگی آئروسل اسید نوکلئیک در آزمایشگاه های آزمایش اسید نوکلئیک مانند دو روی یک سکه است.ما فقط می توانیم انتخاب کنیم که آن را داشته باشیم یا نداشته باشیم، اما نمی توانیم انتخاب کنیم که آن را بخواهیم یا خرج کنیم.1. غربالگری حذف کننده DNA برای دستیابی به حذف فضایی ...
    ادامه مطلب
  • شناسایی سریع گیاهان تراریخته

    شناسایی سریع گیاهان تراریخته

    به عنوان یک گیاه جدید در آزمایشگاه، غربال کردن گیاهان مثبت از دسته ای از گیاهان با نرخ تبدیل پایین کار خوبی نیست.ابتدا باید DNA از تعداد زیادی نمونه یکی یکی استخراج شود و سپس ژن های خارجی توسط PCR شناسایی شوند.با این حال، نتایج اغلب خالی است ...
    ادامه مطلب
  • تفسیری جامع از نکات کلیدی آزمایش اسید نوکلئیک SARS-CoV-2، چرا منفی کاذب و آزمایش مجدد مثبت وجود دارد؟

    تفسیری جامع از نکات کلیدی آزمایش اسید نوکلئیک SARS-CoV-2، چرا منفی کاذب و آزمایش مجدد مثبت وجود دارد؟

    در مراحل اولیه شیوع، به دلیل توسعه سریع، تشخیص سریع بیماران مشکوک، کلید پیشگیری از COVID-19 است.برخی از معرف های تشخیص اسید نوکلئیک تایید شده زمان توسعه کوتاهی دارند و مشکلاتی مانند تأیید عملکرد عجولانه، واکنش ناکافی...
    ادامه مطلب
  • SNP چیست؟ موضوعات مربوط به ژنتیک جمعیت

    SNP چیست؟ موضوعات مربوط به ژنتیک جمعیت

    سه حرف SNP در مطالعه ژنتیک جمعیت همه جا وجود دارد.صرف نظر از تحقیقات بیماری های انسانی، موقعیت یابی صفات محصول، تکامل حیوانات و اکولوژی مولکولی، SNP ها به عنوان پایه مورد نیاز هستند.با این حال، اگر درک عمیقی از ژنتیک مدرن ندارید...
    ادامه مطلب
  • چگونه می توان کارایی رونویسی معکوس LncRNA را بهبود بخشید؟

    چگونه می توان کارایی رونویسی معکوس LncRNA را بهبود بخشید؟

    ویژگی‌های lncRNA: 1. lncRNA‌ها معمولا طولانی‌تر هستند، با بیان پویا و روش‌های مختلف پیوند در طول تمایز.2. در مقایسه با ژن های کد کننده، lncRNA معمولا کمتر است.3. بیشتر lncRNA ها دارای ویژگی بیان زمانی و مکانی آشکار در فرآیند ...
    ادامه مطلب
  • چهار راه حل اصلی برای کنترل آلودگی محصول PCR

    چهار راه حل اصلی برای کنترل آلودگی محصول PCR

    1:تجهیزات آزمایشی را به موقع تعویض کنید تا کنترل منفی تنظیم کنید (NTC) و آن را چندین بار تکرار کنید.هنگامی که مشخص شد آلودگی محصول PCR در آزمایشگاه وجود دارد، تمام لوازم آزمایشی را به موقع تعویض کنید.مانند: رقیق مجدد و آماده سازی پرایمرها، استریل مجدد نوک پیپت، E...
    ادامه مطلب
  • دو آنزیم RT-PCR دو کاره

    دو آنزیم RT-PCR دو کاره

    ترانس کریپتازهای معکوس سنتی نمی توانند دماهای بالا را تحمل کنند (دمای بهینه برای فعالیت MMLV 37-50 درجه سانتی گراد و AMV 42-60 درجه سانتی گراد است).RNA ویروسی پیچیده‌تر را نمی‌توان به طور موثر در دماهای پایین به cDNA رونویسی معکوس کرد و در نتیجه کارایی تشخیص کاهش می‌یابد.ترا...
    ادامه مطلب
  • فناوری تقویت همدما اسید نوکلئیک

    PCR پرکاربردترین تکنولوژی تقویت اسید نوکلئیک است و به دلیل حساسیت و ویژگی آن بسیار مورد استفاده قرار می گیرد.با این حال، PCR نیاز به دناتوراسیون حرارتی مکرر دارد و نمی تواند از محدودیت های تکیه بر ابزار و تجهیزات خلاص شود، که کاربرد آن را در بالینی محدود می کند.
    ادامه مطلب